鯤鵬德潤公司起訴稱：2011年11月11日，我公司與沃邦公司簽訂了一份《技術(shù)開發(fā)（轉(zhuǎn)讓）合同》，約定沃邦公司向我公司有償轉(zhuǎn)讓鹽酸頭孢替安酯、鹽酸頭孢替安酯片（規(guī)格：100mg、200mg）技術(shù)，轉(zhuǎn)讓費285萬元。合同約定由沃邦公司提供技術(shù)保證，即已掌握鹽酸頭孢替安酯原料藥、鹽酸頭孢替安酯片的關(guān)鍵技術(shù)，并承諾頭孢替安酯合成工藝及其制劑工藝在中試規(guī)模條件下可重復(fù)，能夠獲得與技術(shù)資料描述相符的原料及制劑成品。沃邦公司協(xié)助我公司取得鹽酸頭孢替安酯原料藥、鹽酸頭孢替安酯片項目臨床批件，獲得相應(yīng)臨床批件歸我公司所有，并負責向我公司指定企業(yè)進行臨床用樣品的中試生產(chǎn)放大技術(shù)指導(dǎo)。合同簽訂后，我公司按照合同約定支付給沃邦公司項目首期款90萬元，但沃邦公司卻并未按照合同約定，在收到第一筆匯款之日起10個工作日內(nèi)以書面形式向我公司披露本項目的前期所有研究資料以及實驗記錄原始資料，而是在我公司多次催促后于2012年3月31日才收到上述部分資料，但制劑和原料等主要資料至今仍未交付。依據(jù)項目工作進度，我公司委托技術(shù)人員于2012年3月29日—4月2日對工藝技術(shù)進行工藝復(fù)核，但復(fù)核合成實驗不成功，均無法達到合同約定的技術(shù)標準。沃邦公司也未按照合同約定于2012年6月30日前完成注冊申報工作。這完全是由于沃邦公司工藝技術(shù)不成熟，對我公司做出虛假承諾，隱瞞事實真相，提供虛假研發(fā)資料造成的。沃邦公司構(gòu)成了根本違約，給我公司造成了重大經(jīng)濟損失，現(xiàn)我公司請求法院依法判令：1.解除雙方簽訂的《技術(shù)開發(fā)（轉(zhuǎn)讓）合同》；2.沃邦公司返還我公司首期合同款90萬元，并承擔該筆款項的利息（按照銀行同期貸款利率，自2011年12月9日計算至實際給付之日止）；3.沃邦公司賠償我公司經(jīng)濟損失285 016元；4.沃邦公司向我公司支付違約金36 000元。

沃邦公司答辯稱：在合同履行過程中，鯤鵬德潤公司離開其經(jīng)營地下落不明，導(dǎo)致我公司無法履行合同。后來有幾個人自稱是鯤鵬德潤公司的工作人員，但卻無法出示相關(guān)手續(xù)，且這幾個人是在北京因威斯特醫(yī)藥投資有限公司（簡稱因威斯特公司）辦公，所以我公司無法確定其真實身份。因為一直找不到鯤鵬德潤公司，所以我公司無法履行合同，只能自己申請注冊申報工作，國家食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱藥監(jiān)局）也已經(jīng)受理了我公司的申請。綜上，我公司不同意鯤鵬德潤公司的訴訟請求。

經(jīng)審理查明:2011年11月11日，鯤鵬德潤公司（作為甲方）與沃邦公司（作為乙方）就甲方受讓乙方研究開發(fā)鹽酸頭孢替安酯、鹽酸頭孢替安酯片（規(guī)格：100mg、200mg）項目簽訂了《技術(shù)開發(fā)（轉(zhuǎn)讓）合同》，合同的主要內(nèi)容如下：

第一條，本合同研究開發(fā)項目的要求。1.技術(shù)目標：乙方協(xié)助甲方取得鹽酸頭孢替安酯原料藥、鹽酸頭孢替安酯片項目臨床批件，乙方按照《藥品注冊管理辦法》注冊分類化藥3.1類要求完成該項目臨床批件的注冊申報，使甲方獲得合同規(guī)定上述2個品種的臨床批件，該項目獲得相應(yīng)臨床批件歸甲方所有。2.合同履行地點：北京市內(nèi)或甲方指定場所。3.技術(shù)內(nèi)容：乙方提供鹽酸頭孢替安酯原料藥、鹽酸頭孢替安酯片的臨床前注冊申報的研究資料，由乙方撰寫申請臨床批件所需的全部資料，并負責向藥監(jiān)局提交；由乙方完成與項目評審相關(guān)的技術(shù)溝通、項目答辯、政策咨詢等工作直至獲得臨床批件；乙方負責向甲方指定企業(yè)進行臨床用樣品的中試生產(chǎn)放大技術(shù)指導(dǎo)。4.技術(shù)方法和路線：根據(jù)現(xiàn)行《藥品注冊管理辦法》化學藥物3.1類申報材料撰寫及研究的相關(guān)現(xiàn)行規(guī)定完成研究工作并撰寫申請臨床批件所需的全部資料；

第二條，合作內(nèi)容。1.乙方已掌握鹽酸頭孢替安酯原料藥、鹽酸頭孢替安酯片的關(guān)鍵技術(shù)，并承諾鹽酸頭孢替安酯合成工藝及其制劑工藝在中試規(guī)模條件下可重復(fù)，能夠獲得與技術(shù)資料描述相符的原料及制劑成品。自本合同簽訂之日起，甲方可根據(jù)附件1中乙方的研究工作進度表要求了解乙方研制該品種的進度。甲方對該項目進度的了解不代表甲方對乙方研發(fā)工作的指導(dǎo)。2.申請臨床批件注冊申報前，乙方向甲方提供一份向藥監(jiān)局遞交的全套注冊申報資料紙質(zhì)版資料和電子版資料，并向甲方提供合成工藝中各步中間體及雜質(zhì)標準品。3.取得臨床批件之日起24個月內(nèi)，乙方需要在收到甲方指定生產(chǎn)企業(yè)提出書面的臨床用樣品中試工藝交接請求之日起10個工作日內(nèi)安排技術(shù)交接等相關(guān)工作。4.取得臨床批件之日起24個月內(nèi)，乙方指導(dǎo)甲方指定生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)出符合注冊申報要求且足量、合格的原料及臨床試驗用制劑樣品。5.臨床試驗所需樣品的中試生產(chǎn)所需的物料、設(shè)備、儀器等準備工作由甲方指定企業(yè)配合乙方完成，所需費用由甲方承擔。6.乙方協(xié)助甲方獲得本品原料及片劑的臨床批件，并負責與有關(guān)藥品評審注冊部門進行溝通直至甲方獲得臨床批件；

第三條，甲、乙雙方的責任與義務(wù)。（一）甲方的責任與義務(wù)。1.按合同約定的方式向乙方提供項目研究所需的經(jīng)費。2.甲方承擔取得臨床批件后臨床樣品試劑所需中試生產(chǎn)放大研究工作原料、費用。3.甲方負責合同品種申報的注冊、評審、藥檢等各項費用。6. 甲方收到乙方向甲方提交的本合同規(guī)定的各項資料后，需以書面形式向乙方出具項目資料已收到的通知函及資料清單，通知函與資料清單上注明的時間視為乙方資料提交時間。（二）乙方的責任與義務(wù)。1.制定研究開發(fā)計劃。按藥品注冊3.1類的要求，制定研究開發(fā)計劃，完成全部研究及技術(shù)工作，提供詳細的鹽酸頭孢替安酯原料、鹽酸頭孢替安酯片合成工藝及制劑工藝，提供質(zhì)量標準，并撰寫申報臨床批件所需全部資料。注冊申報前，需向甲方提交全套注冊申報資料一份。2.本協(xié)議簽署后，乙方在2012年6月30日前完成注冊申報工作，并給甲方備案全套原始研究資料復(fù)印件、全套申報資料和樣品、對照品一份。3.指導(dǎo)甲方指定企業(yè)技術(shù)完成符合注冊申報要求且足量、合格的原料藥及片劑臨床試驗所需樣品試制工作，指導(dǎo)完成符合注冊申報要求的原料及制劑樣品的制備工作。4.負責完成藥品審評中心對合同品種申報資料的評審意見的答復(fù)、現(xiàn)場考核的答辯，注冊評審的答辯、補充實驗研究和申報資料的修改補充，但不包括臨床試驗研究工作及其相關(guān)費用。5.向甲方提供完整的原始研究資料（包括但不限于綜述研究資料、藥學研究資料、藥理毒理研究資料綜述、國內(nèi)外相關(guān)臨床研究資料綜述以及原始記錄、對照品、中間體樣品、票據(jù)復(fù)印件、紙質(zhì)和電子圖譜等），其中如涉及原始照片、結(jié)構(gòu)確證圖譜要求提交四份原件（加蓋測試單位紅章的圖譜）。6.乙方向甲方指定企業(yè)交接原料藥合成工藝和制劑工藝，指導(dǎo)甲方指定企業(yè)掌握原料和制劑的小試及中試生產(chǎn)工藝技術(shù)，并指導(dǎo)甲方指定企業(yè)生產(chǎn)出符合注冊申報要求且足量、合格的臨床試驗用樣品（工藝交接完成后，雙方相關(guān)技術(shù)負責人員需以書面形式注明工藝交接進展情況），保證實際工藝交接路線及工藝參數(shù)與申報資料一致，保證產(chǎn)品在有效期內(nèi)符合擬定的質(zhì)量標準，并協(xié)助處理中試生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題。7.乙方在收到甲方第一筆匯款之日起10個工作日后，以書面形式向甲方披露本項目的前期所有研究資料以及實驗記錄等原始資料（包括但不限于該品種的工藝流程、質(zhì)量標準、檢測方法、票據(jù)復(fù)印件）以及起始原料、輔料、中間體、試劑及所需設(shè)備來源、價格、用量等數(shù)據(jù)，并提供其質(zhì)量標準及檢測方法，并負責在甲方提出技術(shù)資料溝通的請求之日起10個工作日內(nèi)負責解釋技術(shù)資料。10.乙方對申報資料的真實性、可靠性和科學性負責，乙方承諾利用其工藝中試生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量不低于國外原研產(chǎn)品，如因乙方研究工作原因，導(dǎo)致本項目被藥監(jiān)局退審的由乙方負責承擔全部責任并賠償甲方損失。15.乙方負責品種臨床批件申報藥監(jiān)局的研發(fā)現(xiàn)場考核和中試生產(chǎn)現(xiàn)場考核工作，完成與項目評審相關(guān)的技術(shù)溝通、項目答辯、政策咨詢等工作，并完成臨床批件申報有關(guān)的現(xiàn)場考核、資料整理等工作。18.乙方有關(guān)本項目的技術(shù)資料交接以雙方負責人簽字交接手續(xù)為準，無相關(guān)手續(xù)視為未交接，但甲方負責人的簽收并不代表乙方履行的義務(wù)符合要求，最終應(yīng)以申報臨床批件通過藥監(jiān)局的評審為準。19.乙方保證本項目的技術(shù)開發(fā)內(nèi)容及相關(guān)數(shù)據(jù)的真實性、可靠性、科學性，原始研究資料保存完好備查，在甲方指定企業(yè)申請臨床批件和生產(chǎn)批件注冊時，乙方負責藥監(jiān)局或?。ㄊ校┦称匪幤繁O(jiān)督管理局對上述資料和原始記錄的審核工作，并保證通過核查；

第四條，合作方式。甲方支付乙方研究開發(fā)費，甲方作為該項目的投資方并最終擁有該品種的注冊批件所有權(quán)以及本項目的中試生產(chǎn)權(quán)、經(jīng)營權(quán)、收益權(quán)，在與甲方合作合同生效后，乙方自己無權(quán)中試生產(chǎn)或受讓他人中試生產(chǎn)該項目制劑，也不得自行向第三方轉(zhuǎn)讓；

第五條，甲方向乙方支付技術(shù)開發(fā)費及支付方式。1.技術(shù)開發(fā)費總額為285萬元。2.技術(shù)開發(fā)費由甲方分四期支付給乙方，具體支付方式和時間如下：（1）合同簽訂生效之日起10個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付90萬元。（2）乙方完成注冊資料申報，取得受理號之日起10個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付90萬元。（3）甲方獲得臨床批件通知書10個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付90萬元。（4）乙方指導(dǎo)甲方指定生產(chǎn)企業(yè)完成本項目中試工藝交接工作及臨床用樣品制備，并指導(dǎo)甲方指定企業(yè)獨立連續(xù)生產(chǎn)三批合格產(chǎn)品，甲方收到指定企業(yè)產(chǎn)品檢驗合格確認書之日起10個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付15萬元；

第十一條，乙方應(yīng)當按以下方式向甲方交付研究成果。1.研究開發(fā)成果交付的形式及數(shù)量：交付的技術(shù)及資料包括申報資料、原始研究資料、原始記錄、實驗圖譜以及本合同第一條3中規(guī)定的研究成果性資料文件等，其中中試生產(chǎn)工藝以到甲方指定現(xiàn)場交接方式完成，其他技術(shù)文件資料紙版和電子版各一套。2.研究開發(fā)成果交付的時間和地點，參照本合同第二條，地點甲乙雙方再協(xié)商；

第十五條，雙方確定，任何一方違反本合同約定，造成研究開發(fā)工作停滯、延誤或失敗的，按以下約定承擔違約責任：2.乙方在收到甲方第一筆匯款之日起10個工作日內(nèi)，如未能履行本合同第三條中有關(guān)乙方向甲方披露所有技術(shù)資料和解釋技術(shù)資料等約定，或經(jīng)過資料溝通，存在重大技術(shù)瑕疵（包括但不限于有關(guān)審評機構(gòu)認定的技術(shù)造假，或在本合同簽訂之前所承諾的技術(shù)成果研究不充分，且乙方不能在甲方規(guī)定時間內(nèi)完善和彌補的），甲方有權(quán)解除合同，乙方退還甲方已支付的全部款項。4.如無特殊原因乙方違反本合同中有關(guān)乙方應(yīng)向甲方提供的各項技術(shù)服務(wù)的期限的約定，乙方應(yīng)該向甲方承擔賠償責任，每延期一個月，乙方向甲方支付甲方已付金額的1%的違約金（如因甲方違約在先，乙方不承擔違約責任），如延期超過四個月，甲方有權(quán)解除合同，乙方退還甲方已支付的全部款項，并按規(guī)定支付甲方違約金；

第十六條，雙方確定在本合同有效期內(nèi)，甲方指定張艷清為甲方項目聯(lián)系人，乙方指定李小軍為乙方項目聯(lián)系人，項目聯(lián)系人承擔以下責任：1.負責合同約定研究計劃工作的執(zhí)行；2.負責溝通協(xié)調(diào)甲乙雙方合同的履行。一方變更聯(lián)系人的，應(yīng)當及時以書面形式通知另一方，未及時通知并影響本合同履行或造成損失的，應(yīng)當承擔相應(yīng)的責任。

合同附件為《頭孢替安酯項目工作進度表》，該進度表對項目工作進行了分解和明細，確認了如下先后幾個階段：開題調(diào)研，工藝研究、精制品制備、結(jié)構(gòu)確證、三批中試、質(zhì)量研究、中試樣品全檢、穩(wěn)定性研究。根據(jù)該進度表對各個階段的完成時間的確認，在雙方簽訂合同時，開題調(diào)研，工藝研究、精制品制備、結(jié)構(gòu)確證、三批中試、質(zhì)量研究、中試樣品全檢以及穩(wěn)定性研究中的絕大部分內(nèi)容均已完成，且在2011年4月30日即已經(jīng)確定了工藝。

在該合同的首部和尾部都寫明了雙方的公司名稱、住所地、電話等聯(lián)系方式，其中鯤鵬德潤公司的住所地為北京市朝陽區(qū)麥子店街37號盛福大廈410室。在合同首部寫明的鯤鵬德潤公司的項目聯(lián)系人為張艷清，在合同尾部寫明的聯(lián)系（經(jīng)辦）人為蔡世珍。

訴訟中，鯤鵬德潤公司和沃邦公司均確認根據(jù)上述協(xié)議應(yīng)該由沃邦公司以鯤鵬德潤公司的名義向藥監(jiān)局申請鹽酸頭孢替安酯原料藥、鹽酸頭孢替安酯片的申請注冊。

2011年12月9日，鯤鵬德潤公司向沃邦公司支付了第一筆合同款90萬元。

2012年2月20日，鯤鵬德潤公司與因威斯特公司簽訂《鹽酸頭孢替安酯原料及其制劑臨床批件項目技術(shù)支持及委托管理框架協(xié)議》，約定就鯤鵬德潤公司與沃邦公司合作的鹽酸頭孢替安酯原料及其制劑臨床批件項目，由鯤鵬德潤公司委托因威斯特公司提供技術(shù)支持及管理，因威斯特公司協(xié)助鯤鵬德潤公司對沃邦公司提供的資料進行審核，協(xié)調(diào)項目進展。基本管理費為2萬元。在該合作期間內(nèi)因威斯特公司為履行該合同發(fā)生的工作和技術(shù)人員工資、差旅費等相關(guān)費用全部由鯤鵬德潤公司負擔。合作期限到鯤鵬德潤公司取得該項目的臨床批件之日止。

2012年3月19日，因威斯特公司的蔡世珍、周衛(wèi)盟代表因威斯特公司一方，張衛(wèi)鋒代表沃邦公司一方，就上述合同項目進行了會談，形成了如下會談紀要：張衛(wèi)鋒對項目進展情況進行了報告，對在穩(wěn)定性考察過程中仍進行工藝優(yōu)化研究的情況進行了說明。關(guān)于在穩(wěn)定性考察過程中仍進行工藝優(yōu)化研究的情況，張衛(wèi)鋒表示，項目在穩(wěn)定性研究過程中，發(fā)現(xiàn)仍需要對雜質(zhì)含量進行優(yōu)化，因此，目前沃邦正在進行工藝優(yōu)化的研究工作，正在采用甲苯等二類試劑去除目標雜質(zhì)，此工藝的改變對產(chǎn)品的質(zhì)量標準研究工作會產(chǎn)生拖延。關(guān)于時間拖延問題，張衛(wèi)鋒表示，他們將會考慮在儀器的系統(tǒng)時間上進行修改，以期能夠在合同約定的時間內(nèi)申報。周衛(wèi)盟表示，這種方式不利于對產(chǎn)品的穩(wěn)定性做進一步的觀察，且修改系統(tǒng)時間對注冊的風險很大，不建議修改時間，希望沃邦按照正常研究進度進行研究。詢問到關(guān)于3月初進行的第一批變更工作后試制樣品的全檢報告時，張衛(wèi)鋒表示公司目前沒有時間和人員去檢測3月份中試生產(chǎn)樣品中二類有機溶劑殘留，無法提供試制品的全檢報告。詢問到關(guān)于合同簽署前的所有研究工作的資料，原始圖譜，發(fā)票，原始記錄（尤其是合成工藝研究部分）等，張衛(wèi)鋒表示，目前無法完整提供上述資料，尤其不能提供前期的合成工藝研究實驗原始記錄。張衛(wèi)鋒表示，前期太希望與因威斯特進行合作，之前沒考慮到與投資公司合作的特殊性，因此，對于合同約定需要達到的研究進度在合同簽署時與實際情況有所不符。最后，因威斯特公司對沃邦公司提出以下幾點要求：1.請沃邦公司切實履行合同第三條第（二）條“乙方的責任與義務(wù)”中的相關(guān)條款，并于3月26日-3月28日前交齊所有在合同中約定的合同簽署前的工藝研究資料。如不能交齊，必須書面回復(fù)，并簽字蓋章。2.請沃邦公司于3月30日前將3月初進行工藝調(diào)整后的三批試制樣品的全檢報告（包括但不限于含量測定，雜志檢測，溶劑殘留，核磁檢測，中間體檢測等）以及相關(guān)圖譜。如不能交齊，必須書面回復(fù)，并簽字蓋章。3.因威斯特公司將會從奧鴻藥業(yè)邀請相關(guān)技術(shù)人員對沃邦公司的研究工作進行復(fù)核，希望沃邦公司予以配合。張衛(wèi)鋒對上述要求均表示同意。因威斯特公司與沃邦公司均在該會談紀要上簽章確認。

2012年4月6日，蔡世珍代表因威斯特公司一方，張衛(wèi)鋒、李小軍代表沃邦公司一方對上述合同項目又進行了會談，形成的會談紀要包含有如下內(nèi)容：1.4月6日，沃邦公司到因威斯特公司就合同簽署前已經(jīng)完成的工藝研究資料，以及之前交付給因威斯特公司的書面資料進行了進一步詳細說明；2.2012年3月份進行的工藝調(diào)整后的三批實驗樣品的全檢報告和原始記錄（含原始記錄、含量測定結(jié)果、雜質(zhì)檢測、溶劑殘留、核磁檢測、中間體檢測）沃邦公司已經(jīng)全部通過快遞交付給因威斯特公司，因威斯特公司已經(jīng)于3月31日收到上述資料；3.因威斯特公司邀請奧鴻藥業(yè)技術(shù)人員于2012年3月29日-4月2日對工藝技術(shù)進行了復(fù)核，包括合成工藝以及制劑影響因素5天結(jié)果的復(fù)核，同時奧鴻技術(shù)人員對實驗過程進行了全程實驗記錄。結(jié)果，沃邦公司頭孢替安酯合成工藝未能按原計劃獲得500g終產(chǎn)品，本次復(fù)核合成實驗失敗，沃邦公司技術(shù)人員已經(jīng)對實驗失敗原因進行了總結(jié)，提交因威斯特公司實驗失敗原因報告，并希望能夠再重復(fù)一次實驗。制劑影響因素5天考察結(jié)果60度高溫結(jié)果，雜質(zhì)檢測1結(jié)果在合格范圍內(nèi)，制劑穩(wěn)定性實驗合格。工作中涉及的問題，溝通結(jié)果最后如下：1.沃邦公司確認截止2012年4月6日，其已經(jīng)將其合同簽署前的所有相關(guān)研究資料進行了交付，并對其真實性和完整性負責；2.沃邦公司確認截止2012年4月6日，其不能提供其合同簽署前研究所用頭孢替安酯原料中間體的有效發(fā)票；3.沃邦公司確認其明確將甲苯作為重結(jié)晶條件并確定為最終工藝條件是在2012年3月開始的，雖然2010年的合成研究中也曾使用過甲苯；4.沃邦公司承認其沒有按照合同第三條中第（二）條第7條的約定及時并完整的向因威斯特公司交付資料，交付時間超期。5.沃邦公司希望在2012年5月1日后再連續(xù)復(fù)核兩批500g終產(chǎn)品的合成工藝，并確保合成實驗的連續(xù)兩批復(fù)核成功，復(fù)核的實驗費用由沃邦公司承擔，期間的工作不會影響正常的申報資料的準備。沃邦公司表示如果不能連續(xù)兩批復(fù)核成功，沃邦公司將按合同全額退款，因威斯特公司對此要求尚需上會討論，討論結(jié)果將及時通知沃邦公司。因威斯特公司和沃邦公司均在該會談紀要上簽章確認。

2012年10月21日，沃邦公司法定代表人張衛(wèi)鋒給因威斯特公司員工張榮立發(fā)送了一份《替安酯中試情況總結(jié)》，其中提及其為解決甲苯殘留問題，對第二部結(jié)尾的析晶溶劑做了調(diào)整，用兩個三類溶劑丙酮和異丙醚代替二類的甲苯和二氯甲烷；另外，對于凍干工藝產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)存在的困難問題，對成鹽做了調(diào)整，把原有的凍干工藝調(diào)整為析晶方法。

對于沃邦公司為履行合同所交付資料的情況，沃邦公司在庭審中表示“2012年3、4月，在張艷清和蔡世珍這兩個工作人員的要求下交付過一些實驗的資料，但都是為了應(yīng)付，交付的資料也不全，真實性也不能得到保證。因為這兩個人的身份我方不清楚，除此之外沒有其他履行情況了?！?/p>

2012年10月26日，沃邦公司以自己的名義向北京市藥品監(jiān)督管理局提交了鹽酸頭孢替安酯原料藥、鹽酸頭孢替安酯片（100mg、200mg）的注冊申請資料。2012年11月7日，藥監(jiān)局向沃邦公司發(fā)出《藥品注冊申請受理通知書》及《繳費通知書》。

另查一，鯤鵬德潤公司是由因威斯特公司于2011年10月出資設(shè)立的全資子公司。2012年3月24日，因威斯特公司將其持有的鯤鵬德潤公司的股份全部轉(zhuǎn)讓給了劉文喜，并于當日向工商行政管理局提出了變更申請。2012年6月15日，鯤鵬德潤公司股東決定將公司住所由原住所地變更為北京市朝陽區(qū)永安東里16號20層01內(nèi)2001B，并于2012年7月1日向工商行政管理局提出變更申請。

另查二，張艷清、蔡世珍于2010年入職因威斯特公司。2012年2月8日，因威斯特公司、鯤鵬德潤公司分別與張艷清、蔡世珍簽訂《勞動合同主體變更協(xié)議書》，約定因威斯特公司因業(yè)務(wù)發(fā)展需要，派生分立成立鯤鵬德潤公司，考慮到鯤鵬德潤公司定位與經(jīng)營需要，將原因威斯特公司涉及醫(yī)藥投資業(yè)務(wù)崗位的員工的勞動關(guān)系轉(zhuǎn)至鯤鵬德潤公司，張艷清、蔡世珍分別與因威斯特公司簽訂的勞動合同，用人主體變更為鯤鵬德潤公司。鯤鵬德潤公司又分別于張艷清、蔡世珍簽訂了起始日期為2012年1月1日的勞動合同。張艷清、蔡世珍分別于2012年4月6日、5月24日從鯤鵬德潤公司離職。

另查三，鯤鵬德潤公司主張的285 016元的經(jīng)濟損失是基于其與因威斯特公司簽訂的《鹽酸頭孢替安酯原料及其制劑臨床批件項目技術(shù)支持及委托管理框架協(xié)議》所約定的費用，具體由如下三部分組成：1.管理費2萬元；2.交通費、通訊費、招待費等共計4438.5元；3.張艷清自2011年11月至2012年3月的工資共計58275元、蔡世珍自2011年11月至2012年5月的工資共計141 627元、張榮立自2012年7月至2012年12月的工資共計60675.52元。

另查四，鯤鵬德潤公司明確表示其主張的36 000元的違約金是因為沃邦公司未按照合同約定于2012年6月30日前申請注冊，故根據(jù)雙方合同第十五條第4款約定，按照2012年6月30日至10月31日四個月的時間計算出的其應(yīng)付的違約金數(shù)額。

上述事實，有《技術(shù)開發(fā)（轉(zhuǎn)讓）合同》、匯款憑證、會談紀要、郵件、《鹽酸頭孢替安酯原料及其制劑臨床批件項目技術(shù)支持及委托管理框架協(xié)議》、相關(guān)票據(jù)、工商登記資料、《勞動合同》及當事人陳述等在案佐證。

本院認為：鯤鵬德潤公司和沃邦公司簽訂的《技術(shù)開發(fā)（轉(zhuǎn)讓）合同》是雙方真實的意思表示，內(nèi)容不違反法律、行政法規(guī)的強制性規(guī)定，屬于合法有效的合同。雙方均應(yīng)當按照合同約定嚴格履行，否則應(yīng)當承擔相應(yīng)的違約責任。

根據(jù)鯤鵬德潤公司與因威斯特公司簽訂的《鹽酸頭孢替安酯原料及其制劑臨床批件項目技術(shù)支持及委托管理框架協(xié)議》，因威斯特公司可以全面參與到鯤鵬德潤公司與沃邦公司的合同履行過程中，審核沃邦公司的資料、協(xié)調(diào)項目的開展等。從沃邦公司與因威斯特公司的兩次會談紀要所載明的內(nèi)容來看，沃邦公司與因威斯特公司詳細溝通涉案合同履行過程中存在的問題、沃邦公司向因威斯特公司交付一定的資料、沃邦公司答應(yīng)因威斯特公司提出的要求等，這表明沃邦公司對于因威斯特公司參與其履行該合同項目是明知的。另外，盡管雙方在合同中將張艷清指定為鯤鵬德潤公司的項目聯(lián)系人，但在合同尾部也同樣寫明了“聯(lián)系（經(jīng)辦）人蔡世珍”，且在沃邦公司與因威斯特公司兩次會談中，蔡世珍也均參與了會談。即使張艷清、蔡世珍均離職后，沃邦公司的法定代表人張衛(wèi)鋒還就涉案項目的中試情況給因威斯特公司的員工張榮立發(fā)郵件，這更能說明沃邦公司對因威斯特公司參與該項目的履行是明知的。而且，張艷清是2012年4月6日從鯤鵬德潤公司離職的，鯤鵬德潤公司是2012年7月變更住所地的，故在張艷清離職、鯤鵬德潤公司變更住所地之前，不存在找不到張艷清、鯤鵬德潤公司的情況。因此，本案不存在因鯤鵬德潤公司下落不明、無法確定有關(guān)人員的真實身份從而導(dǎo)致無法履行合同的情況，本院對沃邦公司的答辯意見不予支持。

雙方合同第三條第（二）款第7項約定“沃邦公司在收到鯤鵬德潤公司第一筆匯款之日起10個工作日后，以書面形式向鯤鵬德潤公司披露本項目的前期所有研究資料以及實驗記錄等原始資料……”，但同時合同第十五條第2款約定“沃邦公司在收到鯤鵬德潤公司第一筆匯款之日起10個工作日內(nèi)，如未能履行本合同第三條中有關(guān)沃邦公司向鯤鵬德潤公司披露所有技術(shù)資料和解釋技術(shù)資料等約定，……，鯤鵬德潤公司有權(quán)解除合同，沃邦公司退還鯤鵬德潤公司已支付的全部款項”，該兩條約定的沃邦公司交付前期研究資料以及實驗記錄的時間存在一定的矛盾，但在2012年3月19日的會談紀要中，因威斯特公司向沃邦公司明確提出要求沃邦公司于3月26日—28日前交齊所有在合同中約定的合同簽署前的工藝研究資料，張衛(wèi)鋒對該要求表示同意，且在4月6日的會談紀要中沃邦公司也承認未按照合同第三條第（二）第7項的約定及時并完整交付資料，交付時間超期，故應(yīng)該確認沃邦公司交付前期所有研究資料及實驗記錄等原始材料等的日期應(yīng)該為3月28日前。但沃邦公司明確表示其至今都未向鯤鵬德潤公司交付完整、真實的資料，沃邦公司顯然構(gòu)成了違約。

雙方在合同第二條第1款中約定“沃邦公司已掌握鹽酸頭孢替安酯原料藥、鹽酸頭孢替安酯片的關(guān)鍵技術(shù)，并承諾鹽酸頭孢替安酯合成工藝及其制劑工藝在中試規(guī)模條件下可重復(fù)，能夠獲得與技術(shù)資料描述相符合的原料及制劑成品”，且在合同附件《頭孢替安酯項目工作進度表》中明確記載2011年4月30日工藝已經(jīng)確定。這說明，在雙方合同簽署前，沃邦公司應(yīng)該已掌握了該項目的成熟的工藝。但是，在2012年3月19日的會談紀要中明確記載沃邦公司在穩(wěn)定性考察過程中還仍然進行工藝優(yōu)化研究，且張衛(wèi)鋒明確表示之前沒考慮到與投資公司合作的特殊性，因此對于合同約定需達到的研究進度在合同簽署時與實際情況有所不符；在4月6日的會談紀要中明確記載2012年3月29日-4月2日對工藝進行復(fù)核時，復(fù)核合成實驗失??；直到2012年10月21日，張衛(wèi)鋒給張榮立發(fā)送的電子郵件中仍然提及要調(diào)整工藝?？梢姡陔p方簽訂合同前，沃邦公司的涉案項目的工藝并不成熟，與其在合同中的承諾相悖，構(gòu)成了違約。

雙方合同第三條第（二）第2項約定，本協(xié)議簽署后，沃邦公司在2012年6月30日完成注冊申報工作。且訴訟中雙方均表示該注冊申報工作需由沃邦公司以鯤鵬德潤公司的名義進行。但沃邦公司僅是在2012年10月26日以自己的名義提出注冊申請，于11月7日獲得受理通知書和繳費通知書，而至今未以鯤鵬德潤公司的名義完成注冊申請，顯然也構(gòu)成了違約。雙方合同第十五條約定沃邦公司違反本合同中有關(guān)沃邦公司應(yīng)向鯤鵬德潤公司提供的各項技術(shù)服務(wù)的期限的約定，沃邦公司應(yīng)該向鯤鵬德潤公司承擔賠償責任，每延期一個月，沃邦公司向鯤鵬德潤公司支付已付金額的1%的違約金，如延期超過四個月，鯤鵬德潤公司有權(quán)解除合同，沃邦公司退還鯤鵬德潤公司已支付的全部款項，并按規(guī)定支付鯤鵬德潤公司違約金。因此鯤鵬德潤公司要求解除合同，并要求沃邦公司返還已付轉(zhuǎn)讓費90萬元、承擔36 000元違約金的訴訟請求于法有據(jù)，應(yīng)予支持。

我國《合同法》規(guī)定，因違約給對方造成損失的，損失賠償額不得超過違反合同一方訂立合同時預(yù)見到或應(yīng)當預(yù)見到的因違反合同可能造成的損失。盡管鯤鵬德潤公司和因威斯特公司于2012年2月20日簽訂《鹽酸頭孢替安酯原料及其制劑臨床批件項目技術(shù)支持及委托管理框架協(xié)議》中約定鯤鵬德潤公司需向因威斯特公司支付管理費2萬元及因威斯特公司為履行該合同發(fā)生的工作和技術(shù)人員的差旅費等相關(guān)費用，但鯤鵬德潤公司和因威斯特公司的該份合同簽訂于鯤鵬德潤公司與沃邦公司的合同之后，且鯤鵬德潤公司也無證據(jù)證明其與沃邦公司簽訂合同時告知過沃邦公司會委托他人管理該項目從而會為此支付一些費用，故鯤鵬德潤公司因委托因威斯特公司管理涉案項目而支出的費用不屬于沃邦公司在訂立合同時可預(yù)見到的因其違約可能給鯤鵬德潤公司造成的損失，再加上鯤鵬德潤公司無法證明其提供的交通費、通訊費、招待費發(fā)票與涉案項目的相關(guān)性，也未提供2萬元管理費的發(fā)票，故本院對鯤鵬德潤公司主張的管理費、人員工資、交通費、通訊費、招待費等經(jīng)濟損失不予支持。

綜上，依照《中華人民共和國合同法》第九十三條第二款、第九十七條、第一百一十三條之規(guī)定，判決如下：

一、于本判決生效之日起解除原告北京鯤鵬德潤醫(yī)藥投資管理有限公司與被告北京沃邦醫(yī)藥科技有限公司于二O一一年十一月十一日簽訂的《技術(shù)開發(fā)（轉(zhuǎn)讓）合同》；

二、被告北京沃邦醫(yī)藥科技有限公司于本判決生效之日起十日內(nèi)返還原告北京鯤鵬德潤醫(yī)藥投資管理有限公司技術(shù)開發(fā)費九十萬元，并承擔該筆費用的利息（按照中國人民銀行同期貸款利率，自2011年12月9日計算至實際給付之日止）；

三、被告北京沃邦醫(yī)藥科技有限公司于本判決生效之日起十日內(nèi)向原告北京鯤鵬德潤醫(yī)藥投資管理有限公司支付違約金三萬六千元；

四、駁回原告北京鯤鵬德潤醫(yī)藥投資管理有限公司的其他訴訟請求。

如果未按本判決指定的期間履行給付金錢義務(wù)，應(yīng)當依照《中華人民共和國民事訴訟法》第二百五十三條之規(guī)定，加倍支付遲延履行期間的債務(wù)利息。

案件受理費15 789元，由原告北京鯤鵬德潤醫(yī)藥投資管理有限公司負擔3600元（已交納），由被告北京沃邦醫(yī)藥科技有限公司負擔12 189元（于本判決生效后7日內(nèi)交納）。

如不服本判決，可在本判決書送達之日起十五日內(nèi)，向本院遞交上訴狀，并按對方當事人的人數(shù)提出副本，上訴于北京市第二中級人民法院。

審  判  長     李自柱

人民陪審員     李鳳雨

人民陪審員     張金妹

二Ｏ一三 年 七 月 一日

書  記  員     薄  雯